辅酶Q10 : 辅酶Q10对健康影响的论述 Rebecca Lee BSc, ND https://www.marsdencentre.com 4 June 2016 语言 简体中文 辅酶Q10 : 辅酶Q10对健康影响的论述 by Dr. Becky Lee ND Naturopathic Doctor 9131 Keele Street Concord, ON L4K 0G7 T: 905-508-4498 F: 905-508-4827 www.marsdencentre.com 辅酶Q10与心脏健康 超过140万加拿大人患有心脏病,且此病是加拿大每年超过33600人死亡的主要原因之一。 心脏疾病包括心力衰竭、心绞痛、心肌病、冠心病、瓣膜病以及其它与心脏相关的疾病。这些数据令人震惊,同时也呼吁对心脏病要尽可能采取最好的治疗方法,而辅酶Q10(CoQ10)已被证明是一种很有前景的治疗心脏病的方法。 心脏的真相 成人心脏重量范围是200克到425克,它能非常有效地将化学能转换为机械能。数据化地表示,心脏能够在一分钟内抽出5公升血液,即一天7200公升,一年260万公升[2]。 纵观全球,高血压[BP]属于心血管疾病最重要风险因素中的一种。有约三分之二经过药物治疗后的患者,血压都没能被控制到最佳[3]。由于心脏收缩压每降低5毫米汞柱,全因死亡率将下降7%[4],其它干预就显得尤为重要。 心力衰竭所导致的后果令人担忧,尽管在尖端的诊断技术和治疗方法的情况下,诊断出五年内的死亡风险还是超过50%[5]。而研究已发现,血液中辅酶Q10的水平是独立的可预测充血性心力衰竭死亡的因子[6]。 关于辅酶Q10 CoQ10, 或辅酶Q,1957年首次从牛肉线粒体中分离出来,因需要更高的能量,故在心肌细胞高度集中 [7]。辅酶Q10除了能在ATP的形成中起作用,它还有助于延缓或防止脂质过氧化,亦可增强细胞膜的稳定性[8,9]。由于氧化性损伤极易破坏线粒体,故线粒体靶向抗氧化剂,比如辅酶Q10,可以是防止或降低心血管疾病和其他疾病进一步恶化的有效治疗策略[10]。 辅酶Q10主要存在于活跃的器官,例如随着人年龄的增长活跃度大幅下降的心脏 [11]。一个成人体内辅酶Q10含量大约为2克,为了维持平均人体内每四天更新一次的周转率,每天必会有0.5克的辅酶Q10被更换 [11]。实验表明,补充辅酶Q10可有效治疗心血管障碍疾病如心肌症、高血压、心绞痛、动脉粥样硬化、缺血性心脏病、心血管外科、高血压、心脏瓣膜疾病以及心肌梗死[12, 13]。 食物来源 常见的辅酶Q10的食物来源有牛肉、家禽肉、花椰菜、豆油、鱼油、花生、沙丁鱼和马鲛鱼。但是平均每天在饮食中获取的辅酶Q10量仅为2-6毫克,这么少的量不足以达到使处于病态的身体受益的水平[12,13]。 新陈代谢和排泄 胆道 -> 排泄物[60%] ↗ 口腔->小肠->血液->肝脏 ↘ 心脏和其他器官 辅酶Q10被小肠吸收并转移到血液循环,之后被带到肝脏中进行生物转化,最后主要经过胆管排出。仅有一小部分摄入的辅酶Q10在此过程中会进入其它器官,如心脏、肾上腺、肾脏和肺[14, 15]。 吸收与用量 辅酶Q10有亲脂性[或‘喜爱’脂肪的特性],故使人体吸收它最好的方式是与就餐服下,或是将之乳化。剂量分次摄入辅酶Q10将潜在副作用降到了最少故也能达到吸收最大化[14]。 哪种形式的辅酶Q10才是最好?据某些消息来源报道称,一种简化型辅酶Q10,即泛醇,更容易被吸收,且被吸收率能达到辅酶Q的两倍[16]。泛醇被认为有显著更高的吸收力,且通常被使用于改善辅酶Q10的水平,有助于产生真实的临床结果,这种结果是即使每天使用900毫克辅酶Q10也是无法达到的[17]。然而,有报道称辅酶Q10以哪种形式摄入并不重要,辅酶Q似乎在肠内的吸收过程中或吸收过程会被简化还原,因此,辅酶Q10在被摄入后,超过95%都会以更活跃的泛醇的形式存在于人体循环中[11]。所以仍然无法确定哪种形式的辅酶Q10最好。 健康的人,每日建议摄入量为30到100毫克不等[11],若用于治疗不同的疾病,每天建议摄入量为60到300毫克不等[13]。成人每天建议的最大摄入量为1200毫克,此量被认为是人体最耐受安全的[18]。 正常的血浓度范围为0.7到1.0微克/毫升;摄入30到60毫克剂量的辅酶Q10可以避免辅酶Q10缺乏并维持正常的血清浓度[13]。然而,要使临床可用,所需达到的血液水平必须高于正常辅酶Q10血液水平的两到四倍。事实上,每天摄入450毫克辅酶Q10,被证明可以使血浆浓度达到4微克/毫升,且能更成功地逆转严重的心脏衰竭[13]。 能增长到这样的水平可能需要几天或几个月。连续两到八个月每天口服100毫克的辅酶Q10,可使心肌病患者体内心肌辅酶Q10水平增长20 - 85%[19, 8]。由于血浆辅酶Q10缓慢的增长速度,在开始临床治疗一到四周后,才能初具成效,数月后,最大的临床效益才会显现[13]。 作用机理 辅酶Q10在很多方面似乎都是有用的,包括锁定多种基因表达的目标。很多心血管或辅酶Q10的其它行为可以被这种基因调节和新陈代谢控制所解释 [20]。辅酶Q10能有利效用在高血压病例中,因其对血管壁的直接作用导致其抵抗力降低得到了凸显。自由基使一氧化氮[NO]失去活力,这阻止了血管壁平滑肌层一氧化氮介导的舒张。辅酶Q10作为一种自由基清除剂,能够防止血管收缩和由此导致的血压升高[21]。因辅酶Q10对线粒体的能量生产有直接影响,会增强ATP在心脏衰竭时的有效性,故被认为其对冠心病引起的心力衰竭和心肌梗塞这些疾病有益[13]。 副作用 轻微的肠胃不适是在对3500例充血性心力衰竭患者的长期实验后唯一被报道过的副作用 [22]。研究发现每日摄入600毫克剂量的辅酶Q10不会有任何副作用,每日摄入至1200毫克对人体是安全的且耐受良好的[18],另外,也有极少的报道称可能会出现腹部不适、恶心、呕吐、腹泻、厌食、过敏皮疹和头痛等症状。报道称,辅酶Q10的抗血小板效应可能增加出血的风险,这种风险在服用抗血小板药物的人体身上会更大[15]。然而,由于其类似于维生素K的作用,它可能也会抑制华法林的抗凝作用[23]。 研究结果 一次辅酶Q10的试验中,研究了424例不同类型心肌病的患者[24]。患者接受了平均持续了一年半、每天接受平均240毫克辅酶Q10的治疗。按功能分类的纽约心脏协会 [表1]中的数据有明显增长。58%的患者增长了一个NYHA级,28%的患者增长了两个NYHA级,1.2%的患者增长了三个NYHA级。一个月内,心肌功能得到了显著的改善。六个月后,大多数患者的病情都得到极大的改善。43%的患者停用了一到三份药,仅6%的患者需额外增加一份药。停用辅酶Q10增补剂一个月内,出现明显的心肌功能下降,停用三到六个月内,下降到预处理测量值程度 [24, 25]。 表1: 纽约心脏病协会 [NYHA] 功能能力分级 [Chavey 2001] 分类描述 I无症状 II适度活动时的症状 III最小限度活动时的症状 IV休息状态下的症状 辅酶Q10对年老的人群也有益处,因为抗高血压药物可能会因体位性低血压的增加导致摔倒机率和相关发病率的升高而出现问题。1991年和1997年的两项大型临床试验证实到,降低60岁以上、患有单纯收缩期高血压[收缩压大于140,舒张压小于90] 成年人20毫米汞柱的血压,可降低中风、心脏衰竭和死亡率[26, 27]。在表2中总结了一些辅酶Q10在高血压和心血管疾病方面的临床试验。 表2:辅酶Q10在高血压及心血管疾病方面的临床实验 研究设计 心脏状况测试 辅酶Q10剂量 结果 双盲法安慰剂随机对照法*n=38 [28] 特发性扩张型心肌病 2毫克/公斤/天到10毫克/公斤/天,分2到3次服用,根据耐受性和副作用调整剂量。 经过六个月的辅酶Q10补充, 8个月到15岁的根据舒张功能分级的儿童组相对于对照组,有显著的改善[p =0.011] [28]。测试组的平均心衰指数[5.8]也低于对照组[9.0, p=0.024]。 对患有扩张性心肌病的儿童,辅酶Q10可以改善舒张功能,并减轻心脏衰竭的痛苦。 荟萃分析*12 项临床分析*n=352 [20] 高血压 8-12周内,每天100-120毫克 在此荟萃分析里有四项前瞻性随机实验和八项前后对照研究[20]。研究发现,辅酶Q10可使收缩压降低17毫米汞柱,舒张压最高可降低10毫米汞柱。 双盲法 安慰剂随机对照法 *n=39 [29] 二三级收缩性心力衰竭 每天50毫克,分三次服用 相比对照组,辅酶Q10治疗组的NYHA分级有0.5级的改善[P=0.01],六分钟步行实验所行走的距离明显增加[P=0.047],且运动耐量也有所增加[P=0.056] [29]。 双盲法 安慰剂随机对照法 *n=42 [30] 心力衰竭末期 每天120毫克 12周后,相比对照组,测试组的呼吸困难发生率降低[14.3 vs 52.4%, P<0.05],出现心悸的发生率降低[9.5 vs 85.7%, P<0.02],出现虚弱的情况降低[19.0% vs 52.4%, P<0.05] [30]。同时,还发现辅酶Q10测试组在射血分数、左心室壁厚度和质量以及舒张末期容积方面有显著下降。 双盲法 安慰剂随机对照法 *n=76 [31] 单纯收缩期高血压 每天60毫克,分两次服用 在治疗组中,经过12周的治疗后,年龄为50-75岁的老年男性和女性里,收缩压平均降低了17.8 7.3毫米汞柱[31]。该组中55%的患者收缩压降低了 4毫米汞柱。没有患者出现血压体位性改变。 临床意义 辅酶Q10的使用不仅对心脏病病人有用,而且对心脏病患者的临床研究也很关键。虽然这个领域的研究还需持续,但迄今为止已经有足够的研究表明使用辅酶Q10可以带来积极的结果。辅酶Q10的低副作用和无毒性使它可以被广泛地用于治疗所有年龄段心血管疾病的一种方法。 继这篇文章和其他文章中得出正向结果之后,现在日本、匈牙利、意大利、挪威和丹麦等国家已将辅酶Q10纳入可用于治疗心脏衰竭和缺血性心脏病的授权处方药[32],这一举措表明了辅酶Q10的受重视程度,同时也鼓励了全球对辅酶Q10的广泛使用。 References Government of Canada. Heart Disease - Heart Health · http://healthycanadians.gc.ca/diseases-conditions-maladies-affections/d… heart-disease-eng.php · Updated 2015‑02‑12 · Accessed 2016‑02‑25. Soukoulis, V., et al. “Micronutrient deficiencies an unmet need in heart failure.” Journal of the American College of Cardiology Vol. 54, No. 18 (2009): 1660–1673. Yusuf, S., et al. “Effect of potentially modifiable risk factors associated with myocardial infarction in 52 countries (the INTERHEART study): Casecontrol study.” Lancet Vol. 364, No. 9438 (2004): 937–952. Whelton, P.K., et al. “Primary prevention of hypertension: Clinical and public health advisory from the National High Blood Pressure Education Program.” JAMA Vol. 288, No. 15 (2002): 1882–1888. Dunn, S.P., et al. “Nutrition and heart failure: Impact of drug therapies and management strategies.” Nutrition in Clinical Practice Vol. 24, No. 1 (2009): 60–75. Molyneux, S.L., et al. “Coenzyme Q10: Is there a clinical role and a case for measurement?” The Clinical biochemist. Reviews Vol. 29, No. 2 (2008): 71–82. Crane, F.L., et al. “Isolation of a quinone from beef heart mitochondria. 1957.” Biochimica et Biophysica Acta Vol. 1000 (1989): 362–363. Sarter, B. “Coenzyme Q10 and cardiovascular disease: A review.” The Journal of Cardiovascular Nursing Vol. 16, No. 4 (2002): 9–20. Shah, S.A., et al. “Electrocardiographic and hemodynamic effects of coenzyme Q10 in healthy individuals: A double-blind, randomized controlled trial.” The Annals of Pharmacotherapy Vol. 41, No. 3 (2007): 420–425. Graham, D., et al. “Mitochondria-targeted antioxidant MitoQ10 improves endothelial function and attenuates cardiac hypertrophy.” Hypertension Vol. 54, No. 2 (2009): 322–328. Pravst, I., K. Zmitek, and J. Zmitek. “Coenzyme Q10 contents in foods and fortification strategies.” Critical Reviews in Food Science and Nutrition Vol. 50, No. 4 (2010): 269–280. Hadj, A., S. Pepe, and F. Rosenfeldt. “The clinical application of metabolic therapy for cardiovascular disease.” Heart, Lung & Circulation Vol. 16, Suppl. 3 (2007): S56–S64. Kumar, A., et al. “Role of coenzyme Q10 (CoQ10) in cardiac disease, hypertension and Meniere-like syndrome.” Pharmacology & TherapeuticsVol. 124, No. 3 (2009): 259–268. Ozaki, A., et al. “Emulsification of coenzyme Q10 using gum arabic increases bioavailability in rats and human and improves food-processing suitability.” Journal of Nutritional Science and Vitaminology Vol. 56, No. 1 (2010): 41–47. Wyman, M., M. Leonard, and T. Morledge. “Coenzyme Q10: A therapy for hypertension and statin-induced myalgia?” Cleveland Clinic Journal of Medicine Vol. 77, No. 7 (2010): 435–442. Hosoe, K., et al. “Study on safety and bioavailability of ubiquinol after single and 4-week multiple oral administration to healthy volunteers.” Regulatory Toxicology and Pharmacology Vol. 47, No. 1 (2007): 19–28. Langsjoen, P.H. and A.M. Langsjoen. “Supplemental ubiquinol in patients with advanced congestive heart failure.” Biofactors Vol. 32, No. 1–4 (2008): 119–128. Hathcock, J.N. and A. Shao. “Risk assessment for coenzyme Q10 (ubiquinone).” Regulatory Toxicology and Pharmacology Vol. 45, No. 3 (2006): 282–288. Folkers, K., S. Vadhanavikit, and S.A. Mortensen. “Biochemical rationale and myocardial tissue data on the effective therapy of cardiomyopathy with coenzyme Q10.” Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America Vol. 82, No. 3 (1985): 901–904. Rosenfeldt, F.L., et al. “Coenzyme Q10 in the treatment of hypertension: A meta-analysis of the clinical trials.” Journal of Human Hypertension Vol. 21, No. 4 (2007): 297–306. Ankola, D.D., et al. “Development of potent oral nanoparticulate formulation of coenzyme Q10 for treatment of hypertension: Can the simple nutritional supplements be used as first line therapeutic agents for prophylaxis/therapy?” European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics Vol. 67, No. 2 (2007): 361–369. Baggio, E., et al. “Italian multicenter study on the safety and efficacy of coenzyme Q10 as adjunctive therapy in heart failure. CoQ10 Drug Surveillance Investigators.” Molecular Aspects of Medicine Vol. 15 Suppl. (1994): S287–S294. Jelin, J.M., et al., editors. Natural medicines comprehensive database, 11th edition. Stockton: Therapeutic Research Faculty, 2009, 2323 p (here 452–457). Langsjoen, H., et al. “Usefulness of coenzyme Q10 in clinical cardiology: A long-term study.” Molecular Aspects of Medicine Vol. 15 Suppl. (1994): S165–S175. Langsjoen, P., et al. “Treatment of essential hypertension with coenzyme Q10.” Molecular Aspects of Medicine Vol. 15 Suppl. (1994): 262–272. SHEP Cooperative Research Group. “Prevention of stroke by antihypertensive drug treatment in older persons with isolated systolic hypertention. Final results of the Systolic Hypertension in the Elderly Program (SHEP).” JAMA Vol. 265, No. 24 (1991): 3255–3264. Rosenfeld, J., et al. “Randomized double-blind comparison of placebo and active treatment for older patients with isolated systolic hypertension. The Systolic Hypertension in Europe (Syst-Eur) Trial Investigators.” Lancet Vol. 350, No. 9080 (1997): 757–764. Kocharian, A., et al. “Coenzyme Q10 improves diastolic function in children with idiopathic dilated cardiomyopathy.” Cardiology in the Young Vol. 19, No. 5 (2009): 501–506. Keogh, A., et al. “Randomised double-blind, placebo-controlled trial of coenzyme Q, therapy in class II and III systolic heart failure.” Heart, Lung & Circulation Vol. 12, No. 3 (2003): 135–141. Kumar, A., et al. “Effect of Q gel (coenzyme Q10) in patients with end stage heart failure targetted for heart transplantation.” Third Conference of the International Coenzyme Q10 Association, London, UK, 2002. Burke, B.E., R. Neuenschwander, and R.D. Olson. “Randomized, double-blind, placebo-controlled trial of coenzyme Q10 in isolated systolic hypertension.” Southern Medical Journal Vol. 94, No. 11 (2001): 1112–1117. Pepe, S., et al. “Coenzyme Q10 in cardiovascular disease.” Mitochondrion Vol. 7 Suppl (2007): S154–S167. Related Articles 多囊卵巢综合症 - 一个复杂的问题26 6月 13多囊卵巢综合征(PCOS)是一种常见的女性健康问题,影响5-20%的育龄女性(1)。多囊卵巢综合症被如此命名是因为通过超声波,可以发现这些女性的卵巢患有多房性囊肿。多囊卵巢综合征主要影响卵巢的功能,需要注意的是,它也可以影响妇女的身体机能的许多方面,包括皮肤、毛发、心血管健康和患糖尿病的风险。多囊卵巢综合征(PCOS)可以对患者有长期的影响。多囊卵巢综合征有多种症状,因此很难诊断。本文讨论了和多囊卵巢综合征有关的基础的生化问题,其对健康的影响,以及如何通过服用天然的药物治疗该病。 大脑在燃烧 - 炎症和抑郁之间的关系30 7月 13北美地区慢性炎症流行,这是由食物供应、饮食和生活习惯的变化造成的。你可能很熟悉关节或肌肉炎症或炎症性疾病,如糖尿病,心脏疾病和关节炎,你可能没有意识到,我们所经历的炎症在我们的大脑,或者说,当我们观察焦虑背后的生物化学,炎症是造成焦虑的主要原因。因此,北美炎症疫情可能导致抑郁症和精神疾病的急剧增加。 失眠30 7月 13失眠(Insomnia)是指没有能力进入或保持睡眠,它不仅对身体和情感上造成压力,同时它也被证实可以导致增加心脏病发作、中风、糖尿病和抑郁症的风险。失眠是一个复杂的问题,它可能受到应激激素和神经递质失衡的影响,如多余的肾上腺素,或血清素和褪黑激素不足(1)。 抗衰老 - 获得年轻肌肤的天然方法25 十二月 13随着婴儿潮一代进入他们的黄金岁月,研究和市场营销也纷纷跟风,提供护肤品和食品,以及更多的侵入性的旨在提供年轻,完美的肌肤的方法。随着焦点转向了维护年轻的外表和内在,人们也转向各种试图让自己看起来和感觉上最好的治疗方法。 生育能力 - 胰岛素阻抗性的影响30 九月 13胰岛素阻抗性(Insulin Resistance)是种常见症状,影响了10%的年轻人和接近44%的中年人。现据悉遗传性因素能导致胰岛素阻抗性。日常饮食,人体构成和运动量也是主要原因,这也解释了为什么现代生活方式下胰岛素阻抗性的发病率在上升。有趣的是,胰岛素阻抗性也能造成不孕症(Infertility),每六对夫妇中就有一对夫妇的生活深受不孕症这一现代健康问题所扰。 白藜芦醇 - 红酒有益健康的秘密28 二月 14白藜芦醇(resveratrol)是一种重要的植物营养素(phytonutrient)和抗氧化物(antioxidant),来源于红葡萄果皮、花生和某些浆果中(1),被认为是红酒中有益健康的物质。近年来有关白藜芦醇的研究大量涌现,仅前两年就出版了1000多篇关于这种植物化合物的研究论文。白藜芦醇抗氧化和抗衰老作用显著,是一种基本的饮食补充剂,也是一种常见的局部用药。有关研究表明,白藜芦醇可改善循环(circulatory)、内分泌(endocrine)、骨骼、神经等多种系统健康,对生殖健康和妊娠也有益处。白藜芦醇防治癌症的功能也经过了大量研究。本文将重点探讨白藜芦醇的相关研究,评估其抗衰老作用及其预防心血管病(cardiovascular disease)和癌症等老年疾病的证据基础。本文最后将评价关于白藜芦醇提高多囊卵巢综合症(PCOS)、肥胖、年长女性生育率的初步研究。 眼部健康所需营养30 十一月 13由于视网膜慢性退行性病变(chronic degenerative processes),退行性眼病(Degenerative eye disease)会导致视力逐渐下降。视网膜(retina)被称作“眼球后盾”,膜上特殊的感光细胞(photoreceptors)可进行感光,并将光信号转化为大脑能够处理的神经冲动。大量毛细血管向视网膜输送氧气和养分,运输二氧化碳和废物。退行性眼病会造成局部氧化损伤(local oxidative damage)或损害为视网膜毛细血管,从而损害视网膜细胞,导致其功能丧失甚至失明。 社交焦虑症 - 认识不足且治疗不足的疾病 25 6月 13大约13%的人在一生当中患有社交焦虑症(1),社交焦虑症在所有焦虑症中最为常见(2)。酗酒和抑郁症后,这是最常见的精神疾病。围绕其诊断和治疗仍有许多问题和争议存在。 糖尿病 - 自然疗法30 九月 13糖尿病(Diabetes mellitus)是由血糖(blood sugar)(又称葡萄糖)调节功能不足引起的一种慢性退行性疾病,影响多种器官系统 (1)。由于患病人数逐渐增长,糖尿病被称为“21世纪的流行病”; 据估计,今年超过7%的加拿大人罹患糖尿病, 相近数量的人患病但未确诊,二者共占加拿大人口的13% (2)。本系列文章将首先探讨糖尿病的诊断,并阐述管理这种常见却严重的病情卓有成效的自然疗法。 肠易激综合征:难解的多因素病症30 八月 13肠易激综合征(IBS)是一种越来越常见的消化系统疾病,约有20%的人罹患该病(1,2)。该病临床表现多种多样,症状因人而异,包含以下症状:腹胀,腹泻,便秘,腹痛或痉挛(1)。该病时常间歇性发作,特定时期病情加剧,有时病情缓解,之后再次加剧。尽管肠易激综合征不会危及生命,但它仍令人十分苦恼,影响健康并降低生活质量,且有可能影响到人们日常活动的能力。它也会增加人们的医疗支出,包括增加住院费用和减少工作时间(1,3)。众多肠易激综合征患者都在寻求自然疗法,有迹象表明,自然疗法可能真的会发挥作用。 肠道高透性 - 肠漏的识别及处理30 6月 13小肠上皮层是人体内部环境中表面积最大的部分,其屏壁作用对人体健康必不可缺。它的选择渗透性(允许某些物质渗入,阻止其他物质渗入)过程高度有序,是肠道正常功能的一部分。强大的渗透功能通过单层小肠上皮细胞及其细胞间连接实现。 血压升高 - 自然疗法治疗高血压30 十月 13高血压,医学名为高血压病。通常认为,高血压会引起心血管疾病如中风,心绞痛及心脏病,同时也会引起其他病症如肾病和眼病(1)。为了降低罹患此类病症的几率,从伊始处控制高血压尤为重要。 褪黑激素的多重作用 - 不止于睡眠30 八月 13我们生活在这样一个社会里,其中10%到37%的成年人患有失眠,失眠会影响人的心理行为,导致嗜睡、事故和记忆障碍(1,2)。这些人通常分为3类:难以入眠、难以保持睡眠,或两种都有(1)。许多人听说过使用褪黑激素(melatonin)能获得更好的夜间睡眠。 不过,褪黑激素还有很多作用不为人所知。本文着重探讨褪黑激素对失眠、癌症、时差综合征和胃食管反流病(GERD,又称烧心)的作用,以及适当的剂量和对褪黑激素的安全性的概述。 多囊卵巢综合征 它是什么,又应如何应对?20 十一月 19多囊卵巢综合征(PCOS)是一个带有误导性的术语,因为它并不总是涉及卵巢囊肿。您现在可能想知道这个名称的来源以及它到底是什么。 为什么线粒体不仅仅是细胞发电厂 - 了解线粒体在代谢和疾病中的作用20 十一月 19As holistic practitioners, we pride ourselves on the assessment of the whole body and our ability to make connections between systems. We have the time to fully investigate our patients and understand that many health concerns are deeply rooted. We tend to see the cases that haven’t found success in conventional therapies and the cases where nobody has any idea why the symptoms are happening at all. For us, this means going beyond symptoms and sometimes even to the basics of cellular biology. 管理慢性咳嗽 - 天然疗法的角度09 十月 19咳嗽是人们就医最常见的原因之一。咳嗽很烦人,声音很吵耳,还会扰乱全家人的睡眠。对于大多数病毒感染,在感染消除后长达两周左右,咳嗽还会持续。但是如果咳嗽持续超过 8 周,就需要接受进一步检查。[1] 促进心脏健康的天然疗法06 二月 21远在加拿大宣布 2 月为「心脏月」之前,美国和英国早已将2月分别定为「美国心脏月」和「英国心脏月」,儿童和大人一同在 2 月 14 日庆祝宣扬爱的情人节。这些节日除了同样用心形作符号以外,科学也证明了情绪与健康的心脏之间的关连。二月是一个很好的时机,让我们认识与心脏有关的多种天然疗法,以促进心脏健康。 支持肝脏排毒02 八月 20肝脏的排毒过程涉及第一阶段及第二阶段酶。第一阶段酶负责分解脂溶性毒素。第二阶段酶则负责将这些脂溶性化合物分解成对身体更安全的水溶性化合物,然后经由肾脏排出体外。第一阶段的细胞色素 P450(CYP450)酶透过氧化、还原或水解作用,分别加入羟基、羟酸或胺基酸,藉此将有害的物质生物转化。细胞色素 P450 酶的例子有 CYP1A/1A2 及 CYP2A-E。某些植物性化合物可引起第二阶段反应等排毒途径,或抑制第一阶段酶等更有害的反应。 多囊性卵巢综合症(PCOS)及不育02 7月 20多囊性卵巢综合症(PCOS)是其中一种最常见的内分泌障碍。每五位正值生育年龄的女性便有一位受此病影响。PCOS的症状包括: 子宫内膜异位的综合疗法14 二月 20子宫内膜异位是生育年龄女性其中一种最常见的慢 性妇科病之一。它不但与严重和使人虚弱的疼痛相 关,对女性的生育能力也有重大的影响[1]。 Load More 每月通讯 サブスクリプションを保存できませんでした。もう一度やり直してください。 サブスクリプションは成功しました。 订阅并保持更新 English Français 订阅我们的每月时事通讯。您可以随时取消订阅。有关更多详细信息,请参见我们的隐私政策。 应用 NaturopathicCurrents | 3405 Rue F.-X.-Tessier, Vaudreuil-Dorion, QC J7V 5V5 | naturopathiccurrents.com 最受欢迎 今天This WeekThis MonthThis Year 间质性膀胱炎 - 天然疗法的角度 白癜风的天然疗法及辅助治疗 泌尿道感染以及肠易激综合症与小肠细菌过度生长的关系 - 天然疗法的角度 急性及慢性风疹块 - 自然疗法 乳房纤维囊肿 - 天然疗法策略 肠道高透性 - 肠漏的识别及处理 30 6月 13 多囊卵巢综合症 - 一个复杂的问题 26 6月 13 社交焦虑症 - 认识不足且治疗不足的疾病 25 6月 13 镁粉- 被低估的矿物 28 6月 13 失眠 30 7月 13 肠道高透性 - 肠漏的识别及处理 30 6月 13 多囊卵巢综合症 - 一个复杂的问题 26 6月 13 社交焦虑症 - 认识不足且治疗不足的疾病 25 6月 13 镁粉- 被低估的矿物 28 6月 13 失眠 30 7月 13 肠道高透性 - 肠漏的识别及处理 30 6月 13 多囊卵巢综合症 - 一个复杂的问题 26 6月 13 社交焦虑症 - 认识不足且治疗不足的疾病 25 6月 13 镁粉- 被低估的矿物 28 6月 13 失眠 30 7月 13